Hiperadrenocorticismo (Síndrome de Cushing)

A síndrome de Cushing resulta de excesso de cortisol, podendo ser hipófise-dependente (80-85%), adrenal-dependente (15-20%) ou iatrogênico (uso excessivo de corticoides). Raças pequenas e idosas são predispostas. Sinais incluem: poliúria/polidipsia, polifagia, distensão abdominal (abdômen pendular), fraqueza muscular, alopecia bilateral, pele fina e calcificações cutâneas. Complicações: diabetes, hipertensão, tromboembolismo. Diagnóstico: testes de supressão com dexametasona e estimulação com ACTH. Tratamento: trilostano ou mitotano para Cushing hipofisário; cirurgia para tumores adrenais. Monitoramento vitalício é necessário.